这个疾病是遗传性疾病，是近亲结婚生子导致的后代遗传了父母的不良基因，出现的先天皮肤病变，这种不良基因可能是上溯到哺乳类动物就有的，人类基因中有一个编码产生角蛋白的基因族，这一基因族如果出现了一个突变，就可能导致这个皮肤病的发生。 这个病好发于婴幼儿期，起病年龄一般是在3-5岁，发病时候一般首先注意到的是头皮的脱屑、湿疹样改变，有的时候会出现头发脱落的情况，然后慢慢的会发展到身体的其他部位，出现丘疹、斑块等，一般没有什么明显的症状，少数患者可能会有轻度瘙痒 目前对于这个疾病还没有什么特别有效的治疗手段，一般都是进行对症处理，如果出现了炎症反应，就可以使用一些消炎的药物，局部可以使用皮质类固醇激素制剂或者紫药水；对于顽固的炎症可以短期口服抗组胺药物或抗生素； 一般情况如果积极治疗以后预后效果都是不错的，但是需要注意，这个疾病有复发的可能，所以需要定期到医院复查，避免反复接触过敏源，防止复发
能敏格优质答主高加索皮肤病谱包括下列皮肤病：
1、系统性红斑狼疮 本病在不同人种中发病率存在明显差别，有色人种易患，发病率高，病情重，损害靶器官者多；白色人种（高加索人）发病率低，病情轻，预后较好。
2、寻常型鱼鳞病 也称晚发性鱼鳞病或对称性鱼鳞病，是一种常见的遗传性表皮角化性皮肤病。临床表现为四肢伸侧或躯干出现浅灰色或灰褐色鳞屑，外观酷似鱼鳞。
3、特发性点状白斑 本病是局限性表皮浅白斑，常发生于曝光部位，圆形或椭圆形，1.5~3.0毫米大小，孤立，散在或泛发，甲也可受侵犯。直接免疫荧光检查表皮无免疫球蛋白和补体沉积。组织病理检查为表皮轻度色素减少，有时伴表皮萎缩和真皮乳头毛细血管扩张，基底层黑素细胞减少。冷冻电镜检查表皮细胞间隙增宽，细胞间连接减少，角质层内板层颗粒缺乏。发病原因不明。
4、特发性点状掌跖角化症 一般发生于成年人，常首先发生于手掌，以后可累及足跖。表现为手掌的散在或密集点状坚实，肤色或棕色，黄豆大或小些的角质增厚斑或丘疹，中央角化过度，周围有透明环。皮损不对称分布，一般无自觉症状，但少数患者有压痛及烧灼感。
5、先天性无汗或少汗性外胚层发育不良 本病为遗传性疾病，临床表现为毛发、牙齿、指甲及汗腺的异常，为外胚层发育不良的一种临床亚型。
6、获得性大疱性表皮松解症 是一种慢性大疱性皮肤病，中老年好发，常发生于暴露部位，皮损初发为疱壁较厚张力性大疱，疱周鲜红，疱液清亮或浑浊，尼氏征可阳性，易糜烂结痂。病程慢性，损害可自行消退，但又有新的损害不断出现，相互重叠，致皮损范围扩大，表面不规则增厚，粗糙呈苔藓样外观，日久不愈。
高加索皮肤病谱是各种皮肤病的病理谱系，其发病的机制是由于患者表皮的细胞黏附缺陷所致。该病谱可作为临床医师诊断皮肤病时的参考，但不是临床的诊断。一般说来，上述各病的临床特征是不难鉴别的。
