拉布拉多基因病？
拉布拉多猎犬以其可爱温顺的外表以及聪明活跃的性情成为广为受欢迎的宠物犬。然而，拉布拉多猎犬却也有着忧郁而复杂的历史。1903年，拉布拉多作为猎犬被引进到加拿大新斯科舍省。在此后的数年中，以该犬种的猎人类型作为育种目标的加拿大政府坚持对该犬种进行严格筛选，并使之趋于完美。直到1975年，一个新斯科舍省的私人犬主以培育品种的方式来改变拉布拉多的固有特性，他试图以美国短跑赛道为模型，培养出行动敏捷的小型拉布拉多，这一改变受到世界各国网友的抵制，但这一改变还是影响到了拉布拉多的基因序列。时至今日，世界拉布拉多猎犬俱乐部为了维护拉布拉多猎犬的原有的生活习惯和特性，坚决反对任何人为的改变拉布拉多猎犬的血统和特征。而拉布拉多基因缺陷基因研究工程（DNAG）在研究拉布拉多的先天性肌病的工作已经开始进行，并取得了一定的进展。
一、脊髓肌萎缩症
脊髓型肌萎缩症（Spinalmuscularatrophy），也称作“拉布拉多基因病“（Labradorgenopathy，简称LGM）。1997年10月，世界拉布拉多兽迷联盟（WLA）世界拉布拉多犬基金会（FLP）和澳大利亚拉布拉多犬俱乐部（AustralianLabradorAssociation，简称ALA）确认了这种遗传病是一种位于X染色体上的显性遗传病，并命名为脊髓型肌萎缩症或拉布拉多基因病。2004年6月澳大利亚学者在《澳大利亚医学杂志》报道了对560例拉布拉多猎犬进行的研究结果，其中，6例患有脊髓型肌萎缩症（SMA）。发病率约为1.1%。症状：拉布拉多多于出生后一年之内起病，症状因病变部位而异。最常见的是四肢无力，走路不稳如企鹅；其次是面肌无力，舌头常拖在嘴外，咀嚼和吞咽困难，因易吃得过饱引起消化功能不良，体重迅速减少，体质虚弱，常在数月内死亡。
二、肠遗传性运动神经元病
这种病症常常发生在四肢屈肌和背部脊髓神经的痉挛，发病年龄可以在一二个月大一直到十几岁。